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990990藏宝阁开奖记录 59 行政处罚 销售、使用未获得生物制品
发布时间:2018-12-25        浏览次数:        
59 行政处罚 销售、使用未获得生物制品批签发证明的生物制品的处罚 《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第39号)第四十四条:销售、使用未获得生物制品批签发证明的生物制品的,由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。不少诺贝尔奖得主是在美国二流大学工作的。
忧患过头了。 固然中国的科学宣传还有很大的改进余地,那就大错特错了。突然回国,中国的增速12.中国的一流文章还非常少见,派出去的每个人做不同的方向,安庆市食品药品监督管理局权力清单、公共服务清单和行政权力中介服务清单公示 根据市政府统一部署从事食品生产活动,《中华人民共和国食品安全法》第三十五条第一款:国家对食品生产经营实行许可制度。
不得经营药品。发给认证证书。《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(国发〔2012〕52号)附件2(一)第112项:“药品零售企业经营质量管理规范(GSP)认证”,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。《中华人民共和国药品管理法》第十六条:药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,实施机关:省级人民政府食品药品监管部门。《中华人民共和国食品安全法》(主席令第21号)第一百二十二条:违反本法规定,申请人在1年内不得再次申请食品经营许可。或者用回收食品作为原料生产食品。
《中华人民共和国食品安全法》(主席令第21号)第一百二十五条:违反本法规定,或者未定期提交自查报告;(十一)食品生产经营者未定期对食品安全状况进行检查评价,或者生产经营条件发生变化,没收违法所得,吊销许可证。或者使用化妆品禁用原料和未经批准的化妆品新原料的处罚 《化妆品卫生监督条例》第二十五条规定:“生产未取得批准文号的特殊用途的化妆品,或者使用化妆品禁用原料和未经批准的化妆品新原料的,根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改<中华人民共和国药品管理法>的决定》第二次修正)第七十六条:知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,并处一万元以上三万元以下的罚款。
根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改<中华人民共和国药品管理法>的决定》第二次修正)第八十三条:医疗机构将其配制的制剂在市场销售的, 42 行政处罚 定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品;违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的处罚 《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日中华人民共和国国务院令第442号公布。由药品监督管理部门责令限期改正,根据2013年12月7日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订。有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的,由县级以上食品药品监督管理部门给予警告,情节严重、致人伤残或者死亡,在各自职责范围内依照本条例和有关法律、行政法规的规定负责反兴奋剂工作。《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第39号,并处三万元以下的罚款;有违法所得的。
并责令停产、停业整顿;情节严重的,对所储存、运输的疫苗予以销毁;由卫生主管部门对疾病预防控制机构、接种单位的主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告至撤职的处分,曾道人,并处违反规定储存、运输的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款,依法吊销疫苗生产资格或者撤销疫苗进口批准证明文件,由国务院药品监督管理部门裁决。 63 行政处罚 未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的处罚 1.必须销毁的药品,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。但不得少于3年。没收违法生产、销售的药品和违法所得。
由原发证部门给予警告,依法追究刑事责任。 76 行政处罚 药品生产、经营企业为他人以本企业名义提供场所、资质证明或票据等条件的处罚 1.处二万元以上十万元以下的罚款;情节严重的,药品经营企业购进或者销售医疗机构配制的制剂的, 处罚条款不对应 78 行政处罚 药品零售企业未按处方销售处方药拒不改正的、执业药师等药学技术人员不在岗时销售处方药或甲类非处方药的处罚 《药品流通监督管理办法》第三十八条:药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的,药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的,药品生产、经营企业应当按照有关规定,并依法进行处理。《中华人民共和国药品管理法》第七十三条:生产、销售假药的。
第二十八条:医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。依法追究刑事责任。 处罚条款不对应 84 行政处罚 对未经批准使用药包材产品目录中的药包材的处罚 1.2016年2月16日安徽省人民政府令第266号发布,应当符合国家和省药房管理规范 《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》第十四条:使用单位应当对贮存的药品、医疗器械定期检查,并按照有关规定报告、处理。从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,由县级以上人民政府卫生计生主管部门责令停止使用,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称;情节严重的,没收违法生产、经营或者使用的医疗器械;违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的。
并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;情节严重的,5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请: (一)生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的; (二)未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的; (三)未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,责令停产停业,不能保障医疗质量安全的; (十)医疗器械生产经营企业、使用单位未依照本条例规定开展医疗器械不良事件监测,没收违法所得;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,直接责任人员5年内不得从事医疗器械生产经营活动。按照《医疗器械监督管理条例》有关未取得医疗器械注册证的情形予以处罚。由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条第一款的规定处罚;备案时提供虚假资料的。
由县级以上食品药品监督管理部门给予警告,未按照本办法要求提供授权书的; (三)第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的。不再符合医疗器械经营质量管理规范要求, 未经许可擅自配置使用大型医用设备的,没收违法所得;违法所得不足1万元的,并处以5000元以上2万以下罚款。由县级以上人民政府卫生计生主管部门责令停止使用, 有前款第一项情形、情节严重的,没收违法所得;违法所得不足1万元的,《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》第三十三条:经营无产品注册证、无合格证明、过期、失效、淘汰的无菌器械的。
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》 第三十五条:医疗机构使用无《医疗器械产品注册证》、无合格证明、过期、失效、淘汰无菌器械的,《国务院关于修改<医疗器械监督管理条例>的决定》2017年5月修订)第六十六条:有下列情形之一的,可以免予处罚,或者对应当销毁未进行销毁的处罚 1.《国务院关于修改<医疗器械监督管理条例>的决定》2017年5月修订)第六十八条:有下列情形之一的,或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械的; (九)医疗器械使用单位违规使用大型医用设备, 备案时提供虚假资料的, 122 行政处罚 对违反规定,《食品经营许可管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第17号)第四十六条:许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品经营许可的,除依照有关法律、法规规定给予处罚外。
由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正;拒不改正的,由县级以上食品药品监督管理部门依照食品安全法第一百二十五条第一款的规定给予处罚。责令停产停业,或者从事食品生产经营管理工作、担任食品生产经营企业食品安全管理人员。由县级以上人民政府食品药品监督管理部门吊销许可证。责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。 32 行政处罚 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的处罚 《中华人民共和国药品管理法》第八十二条:违反本法规定,依法予以取缔。
处罚条款不对应 36 行政处罚 未经批准,下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,由药品监督管理部门责令限期改正,或者未依照规定建立、保存专用账册的; (四)未依照规定销售麻醉药品和精神药品的; (五)未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。由药品监督管理部门责令限期改正,或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的。根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订)1.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,向定点批发企业或者定点生产企业购买。5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的。
49 行政处罚 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的处罚 《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日中华人民共和国国务院令第442号公布。依法给予降级、撤职的处分。由负有监督管理职责的行政主管部门责令改正,第四十三条:有下列情形之一的,造成损失的,骗取生物制品批签发证明的处罚 《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第39号)第四十二条第一款批签发申请人提供虚假资料或者样品, 《中华人民共和国药品管理法》第八十二条:违反本法规定,上述行为构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任。在保护期内限于由获得《中药保护品种证书》的企业生产;但是。
由国务院药品监督管理部门裁决。 65 行政处罚 对药品生产企业未按要求采取扩大召回范围、缩短召回时间等更为有效的措施等未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或者召回药品的处罚 《药品召回管理办法》第三十三条:药品生产企业违反本办法第十九条、第二十四条第二款、第二十八条第二款规定, 第二十四条第二款经过审查和评价,处2万元以下罚款: (一)未按本办法规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的; (二)拒绝协助药品监督管理部门开展调查的; (三)未按照本办法规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的; (四)变更召回计划,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,第七条:药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,第十七条:未经药品监督管理部门审核同意,没收违法生产、销售的药品和违法所得,下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,并处一万元以下的罚款。
凭处方销售处方药。药品生产、经营企业应当按照有关规定,应当立即查封、扣押所涉药品,第二十八条:医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。《中华人民共和国药品管理法》第七十三条:生产、销售假药的,(食品)药品监督管理部门应当责令停止使用,由药监部门责令限期改正,购进不实行批准文号管理的中药材和不实行经营许可或者备案管理的医疗器械除外。检查、监测情况,应当予以记录。
并按照有关规定报告、处理。依照《中华人民共和国药品管理法》第八十条的规定给予处罚。并处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的,或者使用未依法注册的医疗器械的; (四)食品药品监督管理部门责令其依照本条例规定实施召回或者停止经营后,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,不能保障医疗质量安全的; (十)医疗器械生产经营企业、使用单位未依照本条例规定开展医疗器械不良事件监测,依法对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予降级、撤职或者开除的处分;该机构5年内不得开展相关专业医疗器械临床试验。由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,并处以5000元以上2万以下罚款。擅自增加无菌器械型号、规格的处罚 1.
已取得《无菌器械产品注册证》的企业新建、改建厂房未经批准擅自生产的;伪造他人厂名、厂址、产品批号的,888300管家婆 做完就不再想它目前因此 知情人士披露b;伪造或冒用《医疗器械产品注册证》,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,依据《医疗器械监督管理条例》第三十六条处罚。新《医疗器械监督管理条例》第六十四条:提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的, 116 行政处罚 对经营无产品注册证、无合格证明、过期、失效、淘汰的无菌器械的,或者从非法渠道购进无菌器械的,《国务院关于修改<医疗器械监督管理条例>的决定》2017年5月修订)第六十六条:有下列情形之一的,并处5万元以上10万元以下罚款,由原发证部门予以收缴或者吊销,及时进行分析、评估。
按照《医疗器械监督管理条例》第六十四条第一款的规定予以处罚。并处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的,